新冠疫苗打了沒?聽聽跨國專家怎麼說疫苗發展

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活動日期: 2021/7/15  星期四

活動時間: 3 pm 台灣時間 / 9 am 歐洲時間

活動地點: Zoom

從 2019 年底 COVID-19 疫情爆發,各大藥廠開始積極投入相關疫苗開發,法規單位也發表 COVID-19 之應變指引。臨床試驗是疫苗開發重要的一環,它確保了疫苗的安全性以及功效性,即使在疫情急迫情況下,在進入市場前,疫苗也需遵守緊急使用授權 (EUA) 之規定。EUA是什麼?免疫橋接又是什麼?聽得霧煞煞,不要擔心,來聽專家為你解說!

受邀講者:

  • 葉庭瑜 醫師,醫學處長,賽諾菲巴斯德
  • 鄭晴之 醫師,醫藥事務部總監,台灣武田藥品
  • 吳麗妍,歐盟藥物監視合格人員代理人,羅氏藥廠(德國)
  • 趙昱凱 博士,產品測試主任,歐陸集團(主持人)

論壇中,將會討論:

  • 國際藥廠疫苗開發策略
  • 臨床試驗規劃安排
  • 各疫苗目前的進程
  • 國產疫苗未來如何與歐美法規接軌
時間 主題 講者
15:00-15:10 開幕、講者介紹 黃孝萱 碩士
副會長,歐洲台灣生技協會
15:10-15:25 疫苗開發從A-Z 葉庭瑜 醫師
醫學處長,賽諾菲巴斯德
15:25-16:10 專題討論 葉庭瑜 醫師
醫學處長,賽諾菲巴斯德

鄭晴之 醫師
醫藥事務部總監,台灣武田藥品

吳麗妍
歐盟藥物監視合格人員代理人,羅氏藥廠 (德國)

主持人:
趙昱凱 博士
產品測試主任,歐陸集團

16:10-16:20 Q&A

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