活動已順利圓滿落幕，為了能讓與會者以及有興趣的觀眾能再次聆聽精彩內容，本會將提供此次論壇錄影，請於頁面下方向本會索取。

活動日期： 2021/7/15  星期四

活動時間： 3 pm 台灣時間 / 9 am 歐洲時間

活動地點： Zoom

從 2019 年底 COVID-19 疫情爆發，各大藥廠開始積極投入相關疫苗開發，法規單位也發表 COVID-19 之應變指引。臨床試驗是疫苗開發重要的一環，它確保了疫苗的安全性以及功效性，即使在疫情急迫情況下，在進入市場前，疫苗也需遵守緊急使用授權 (EUA) 之規定。EUA是什麼？免疫橋接又是什麼？聽得霧煞煞，不要擔心，來聽專家為你解說！

受邀講者：

• 葉庭瑜 醫師，醫學處長，賽諾菲巴斯德
• 鄭晴之 醫師，醫藥事務部總監，台灣武田藥品
• 吳麗妍，歐盟藥物監視合格人員代理人，羅氏藥廠（德國）
• 趙昱凱 博士，產品測試主任，歐陸集團（主持人）

論壇中，將會討論：

• 國際藥廠疫苗開發策略
• 臨床試驗規劃安排
• 各疫苗目前的進程
• 國產疫苗未來如何與歐美法規接軌