新冠疫苗打了沒?聽聽跨國專家怎麼說疫苗發展
活動已順利圓滿落幕,為了能讓與會者以及有興趣的觀眾能再次聆聽精彩內容,本會將提供此次論壇錄影,請於頁面下方向本會索取。
活動日期: 2021/7/15 星期四
活動時間: 3 pm 台灣時間 / 9 am 歐洲時間
活動地點: Zoom
從 2019 年底 COVID-19 疫情爆發,各大藥廠開始積極投入相關疫苗開發,法規單位也發表 COVID-19 之應變指引。臨床試驗是疫苗開發重要的一環,它確保了疫苗的安全性以及功效性,即使在疫情急迫情況下,在進入市場前,疫苗也需遵守緊急使用授權 (EUA) 之規定。EUA是什麼?免疫橋接又是什麼?聽得霧煞煞,不要擔心,來聽專家為你解說!
受邀講者:
- 葉庭瑜 醫師,醫學處長,賽諾菲巴斯德
- 鄭晴之 醫師,醫藥事務部總監,台灣武田藥品
- 吳麗妍,歐盟藥物監視合格人員代理人,羅氏藥廠(德國)
- 趙昱凱 博士,產品測試主任,歐陸集團(主持人)
論壇中,將會討論:
- 國際藥廠疫苗開發策略
- 臨床試驗規劃安排
- 各疫苗目前的進程
- 國產疫苗未來如何與歐美法規接軌
時間 | 主題 | 講者 |
---|---|---|
15:00-15:10 | 開幕、講者介紹 | 黃孝萱 碩士 副會長,歐洲台灣生技協會 |
15:10-15:25 | 疫苗開發從A-Z | 葉庭瑜 醫師 醫學處長,賽諾菲巴斯德 |
15:25-16:10 | 專題討論 | 葉庭瑜 醫師 醫學處長,賽諾菲巴斯德 鄭晴之 醫師 吳麗妍 主持人: |
16:10-16:20 | Q&A |
如欲索取論壇錄影,請點選下方按鈕登記,影片連結將會於數日後寄至您索取時登記的信箱。如果您認同本會並願意贊助支持我們的營運,敬請點選下方贊助按鈕,由衷地感謝您。